2026年，CAR-T细胞免疫疗法领域迎来多项里程碑式突破。在近日举行的欧洲血液学协会（EHA）年会上，多项重磅临床研究数据相继公布，为复发难治性血液肿瘤患者带来了全新治疗希望。

体内CAR-T：一次输注即可重编程

最受瞩目的当属体内CAR-T疗法LB2501。与传统CAR-T需要在体外采集、改造、扩增T细胞再回输的复杂流程不同，LB2501仅需单次静脉输注，通过慢病毒载体在患者体内直接重编程T细胞，使其获得靶向杀伤肿瘤的能力。

EHA年会公布的数据显示，在中剂量组6例复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中，治疗有效率达到100%，完全缓解率高达83.3%。这一突破性成果意味着，未来CAR-T疗法有望像普通输液一样便捷，大幅降低治疗门槛和成本。

TSCM CAR-T：更少细胞、更优疗效

国际顶级期刊《Cell》同期刊登了干细胞记忆T细胞（TSCM）CAR-T的首次人体临床试验结果。研究表明，TSCM CAR-T仅需约6600万个细胞（不到传统剂量的四分之一），且无需化疗清淋预处理，完全缓解率即达到45%，远超常规CAR-T的10%。

这一发现对老年和体质虚弱的血液肿瘤患者意义重大——他们往往无法耐受传统CAR-T治疗前的强烈化疗预处理，而TSCM CAR-T为这部分患者开辟了新的治疗通道。

适应症持续扩展：从血液肿瘤到实体瘤

2026年，CAR-T的应用版图正在加速扩展。在巩固白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤疗效的同时，靶向CLDN18.2、GPC3等靶点的实体瘤CAR-T已进入临床研究阶段，涉及胃癌、肝癌等高发癌种。此外，靶向GPNMB的CAR-T研究同时登上《自然》及其子刊，能够同时打击肿瘤细胞和被劫持的巨噬细胞，在动物模型中实现了长期无病生存。

中国创新力量加速崛起

值得关注的是，中国本土企业在CAR-T领域的创新步伐明显加快。多家企业正加速推进IND申请，通用型（Allogeneic）CAR-T、双靶点CAR-T以及全人源抗体结构优化等技术路线均有实质性进展。国内部分医疗机构已建立专科中心，通过多学科MDT团队评估机制推动CAR-T疗法的规范化应用。

业内专家指出，2026年有望成为CAR-T疗法从"高端定制"走向"普惠治疗"的转折之年。随着体内制备技术的成熟和中国创新力量的加入，血液肿瘤患者的治疗前景将更加光明。

无极智魁中医医院血液病科持续关注国际前沿治疗进展，致力于为再生障碍性贫血、血小板减少性紫癜（ITP）、骨髓增生异常综合征（MDS）及各类白血病患者提供规范化、个体化的中西医结合诊疗方案。